4 марта в областной научной библиотеке имени Крупской собрались шесть совершенно особенных ребят из 9 «Д» класса коррекционной школы № 20. У большинства из них синдром Дауна, а пришли они на открытие выставки «Солнца много не бывает» своего одноклассника Дани Конюшенко.
Учителю учителя
Приходили друг за другом. Обнимались так, будто друг друга не видели годы. Родители тоже. Оттого экскурсия была тоже особенная: со взрывами добродушного смеха, иронией и улыбками. Лера, Никита, Лёша, Саша, Тимур, Даня… Многие вместе с детского сада. Как сказала одна из матерей: «Им всю жизнь рядом быть». Вот Никита, будто заметив, что Даня заволновался, приобнимает его сзади за плечи. А Тимур положил руку на плечо Саше, взволнованно касающейся большого монитора с сенсорным экраном. Мол, ты не одна. Мы все здесь. Не переживай.
То один, то другой будто теряет из виду Ксению Андреевну. Это классный руководитель ребят. В очередной раз воскликнет Лера: «Где же Ксения Андреевна? Я уже измучилась!» Та тут же встанет рядом. Успокоит.
Восемь лет она учит ребят. Говорит, что если первое время тяжело было, то сейчас от работы получает удовольствие.
– Эти дети многому меня научили. Чему? Радоваться. Правильно реагировать на их слёзы. Почти все ребята неговорящие. Могут произносить лишь короткие слова или фразы. Из них Лера самая говорливая и контактная. Зато эмоциональный уровень этих ребят крайне высок. Они глубокие и очень разные. Никита поражает своей инициативностью, всем помогает. Алексей – лидер. Посмотрите, он даже сейчас на экскурсии идёт впереди всех. В нём есть железный стержень. Тимур очень чувствительный, тонкий мальчик. Он так чутко ловит настроение! Саша впечатляет своими увлечениями: она и рэп читает, и танцует, и поделки делает. У Дани мужественный характер, он настоящий мужчина.
Про каждого говорит Ксения Мищенко. В этом году ребятам выпускаться. Всех в конце года ждёт комиссия, которая будет определять, способны ли они дальше учиться. Те, кому повезёт, получат возможность пройти дополнительное обучение в колледже и стать, например, озеленителями.
Ни зависти, ни злобы
Но ведёт дальше по залам своих гостей библиотекарь Ксения Синцева. Показывает и конференц-зал. Радуются ребята возможности посидеть в кожаных креслах на месте спикеров. Потрогать микрофон. Зайти в отдельный кабинет, где сканируют издания. После почти часовой экскурсии добираются они до коридора, в котором в застеклённом шкафу выставлен главный для них приз этого дня. Рисунки их друга Дани. Сам Даня стоит в центре – серьёзный, сосредоточенный. А на него из-за стекла смотрит его же автопортрет – смеющийся и довольный.
Друзья поздравляют, похлопывают его по плечу. Зависти нет ни у кого. Здесь нет тех, кто может злиться или ревновать. Хотя каждому дорого внимание. Мать 16-летней Саши Елена Новикова говорит:
– Больше пишите про таких детей! Вообще про ребят с инвалидностью. Мне кажется, это нужно всем. Что я могу сказать мамам, которых только поставила судьба на этот путь? Самое важное не теряться и не истерить, – делится она. Её Саша стоит рядом и внимательно слушает. Знакомимся с ней, и она соглашается прочитать свои стихи:
Я люблю мечтать.
Я люблю любить.
Я люблю маму.
Я люблю свою семью!
Да, я не поняла и половины сказанных ею слов. Их мне расшифровала Сашина мама. А сама Саша ещё и станцевала. Любит она сочинять песни, петь их и выкладывать в «Тик-Ток». А про маму свою говорит так: «Она – мой герой», – после чего молча её обнимает.
В одну ночь Елена Александровна всё решила за семью, и они из посёлка Колтубановского Бузулукского района переехали в Оренбург ради маленькой Саши. Вот теперь на перепутье: возвращаться туда, как окончит дочь специальную школу, или остаться здесь.
Саша же, кажется, уже решила. На вопрос матери: «Что ты хочешь?» отвечает коротко: «Бузулук». Значит, домой, туда, где ждут родные.
– У меня ведь четверо детей и семеро внуков. Саша с ними росла, скучает, – добавляет Елена Александровна. Глядя на девочку, невольно тянусь её обнять. Столько в ней чистого смеха, который даруется тем, кто перенёс много страданий, оставив внутри себя лишь добро и свет.
Дальше всё зависит от нас
Почти всем этим матерям врачи после выставленного диагноза предлагали отказаться от своих детей. Только не было это вопросом ни для одной из них. Их дети любимые, желанные, умеющие быть счастливыми.
Сейчас все они в шаге от неизвестности. Что дальше, после выпуска? Например, Даню продолжат водить в мастерские при диаконическом центре «Прикосновение», где занимаются с ребятами, которым за восемнадцать. Помогают шить, работать по дереву. Потом их поделки распространяют на благотворительных ярмарках. Его матери Марине Владимировне, конечно, хотелось бы большего. Как и другим. Для этого всем нам нужно быть более открытыми, понимать, что люди с подобными диагнозами могут многое, если относиться к ним с терпением и теплом. Даня, например, мечтает готовить пиццу. И он неплохо с этим справляется, когда ему немножечко помогают. Было бы здорово увидеть в Оренбурге пиццерию, где владелец нашёл бы место для солнечного Даниила, который и рисует, и играет в настольный теннис, и может многое, как и его товарищи. Их будущее зависит от всех нас. Казалось бы, чего проще? Не стесняться их болезни, а любить за непосредственность, за солнце в глазах. Что говорить, дети с синдромом Дауна так похожи внешне друг на друга, словно люди новой национальности, нового племени, в котором так хорошо умеют любить.
Фото: Олег Рукавицын
