В России разработают отечественный аналог препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Новый инжиниринговый центр «Биофарма», где создадут лекарства от редких заболеваний, открылся в Балтийском федеральном университете им. Канта в Калининграде. На знаковом для отечественной медицины событии присутствовал вице-премьер Дмитрий Чернышенко.

— Правительство России всесторонне поддерживает и развивает вузовскую науку. Благодаря программе «Приоритет-2030» БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр «Биофарма» стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей, — рассказал Дмитрий Чернышенко.

Американская Спинраза – самый дорогой в мире препарат, который применяется сегодня для лечения смертельного генетического заболевания.

В Оренбургской области диагноз спинальной мышечной атрофии поставлен 20 детям. Они получают лечение благодаря фонду «Круг добра».

Создание отечественного препарата станет настоящим прорывом для фарминдустрии.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Scroll to top